融资近1亿,逐鹿百亿支架市场,脉全医疗可吸收支架开启人体实验

专栏
2019
04/09
05:35
动脉网
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对于冠心病患者来说,心脏支架手术已成为治疗的金标准,但手术后患者需要终身服用抗凝药以防止心脏血管中的金属支架触发血栓的形成。即便身体康复,很多患者总有心里阴影,进而影响正常的生活和工作。

 

因此,科学家们发明了一种在体内可以自行溶解,被机体吸收的生物可吸收支架。这种支架由高分子聚合物制成,在血管狭窄时可起到扩张、支撑血管的作用。当药物释放完毕、血管重新塑形后,支架逐渐消失,避免了潜在的局部长期炎症反应和血栓形成的风险。

 

脉全医疗专注于研制基于生物可吸收材料制成的心血管介入产品,其第一个产品,BIOMAGIC雷帕霉素洗脱可吸收冠脉支架系统研发耗时近8年,产品进入创新医疗器械绿色通道,并于近期完成首例人体试验。为了更好的了解可吸收冠脉支架,动脉网采访了脉全医疗创始人繆永生。让我们一同带你了解一下冠脉介入治疗的前世今生。

 

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冠脉介入治疗的前世今生

 

在我国,冠心病发病逐年增加,而经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是治疗冠心病的主要措施。2009年至今,我国介入治疗例数持续增加,2017年总病例数达到753,142例,较2016年增长13%。据统计,我国平均每百万人口有427例患者接受PCI治疗。

 

目前临床用于冠脉介入治疗的“主要武器”是被称为第三代介入技术的金属药物洗脱支架(DES)。它的发展历程是怎样?这种支架存在哪些问题?

 

球囊- 裸金属支架– 药物洗脱金属支架
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